Association de Solidarité avec les Enfants de la lune au Maroc
Dans un monde où le soleil les menace, la nuit est leur seul refuge. Aidons-les à vivre protégés et à espérer un avenir plus serein.
Une lueur d’espoir pour les Enfants de la Lune
Depuis 2012, l’Association de Solidarité avec les Enfants de la Lune au Maroc (ASELM) se bat pour offrir un quotidien plus sûr et digne aux enfants atteints de Xeroderma Pigmentosum (XP), une maladie génétique rare qui les condamne à fuir la lumière du jour. Dans un pays où la prise en charge de cette condition est encore insuffisante, notre association est née d’une urgence : protéger, sensibiliser et agir.
- Plus de 500 enfants identifiés et accompagnés à travers le Maroc.
- Distribution de centaines de kits de protection chaque année.
- Création d’un partenariat avec Décathlon Production Maroc pour développer des vestes anti-UV accessibles.
Notre Mission
Chez ASELM, nous nous engageons à offrir aux Enfants de la Lune un avenir plus sûr en leur apportant protection, soutien et reconnaissance.
Protéger
Nous fournissons des équipements indispensables – crèmes solaires spécifiques, vêtements anti-UV, lunettes et casques de protection – pour que ces enfants puissent vivre à l’abri du danger.
Accompagner
Au-delà des protections physiques, nous soutenons les familles face aux défis médicaux, éducatifs et sociaux, en facilitant l’accès aux soins et en aidant à l’intégration scolaire et professionnelle.
Sensibiliser
Nous menons des campagnes pour faire connaître cette maladie rare, mobiliser l’opinion publique et inciter les institutions à agir en faveur d’une meilleure inclusion.
Son rêve est entre nos mains.
Fatima Zahra Ghazaoui n’était pas seulement une jeune femme atteinte de Xeroderma Pigmentosum, elle était une voix, un symbole et une source d’inspiration pour tous les Enfants de la Lune au Maroc. Diagnostiquée à l’âge de deux ans, elle a grandi en luttant contre l’isolement, l’incompréhension et les défis quotidiens liés à sa condition.
Au lieu de se cacher, elle a choisi de témoigner, sensibiliser et militer pour une meilleure reconnaissance de cette maladie.
C’est elle qui a initié la création de l’Association de Solidarité avec les Enfants de la Lune au Maroc, pour que chaque enfant puisse vivre en sécurité, accéder à l’éducation et être reconnu par la société.
En 2023, Fatima Zahra nous a quittés, mais son combat continue. Aujourd’hui, ASELM poursuit son œuvre avec la même force, détermination et humanité, afin que plus aucun Enfant de la Lune ne soit laissé dans l’ombre.
Ils nous soutiennent
Le Mot du Président
C’est avec une immense joie et une profonde émotion que nous annonçons le lancement du site officiel de l’Association de Solidarité avec les Enfants de la Lune au Maroc. Cette plateforme marque une étape clé dans notre engagement pour mieux informer, sensibiliser et mobiliser autour de la cause des Enfants de la Lune.
Depuis la création de l’association en 2012, notre mission a toujours été la même : protéger, accompagner et défendre les droits des enfants atteints de Xeroderma Pigmentosum. Grâce à la mobilisation des familles, des bénévoles et des partenaires, nous avons pu fournir des équipements de protection essentiels, sensibiliser le grand public et œuvrer pour une meilleure reconnaissance de cette maladie rare.
Le soutien des institutions, des professionnels de santé et de la société civile a été fondamental pour mener à bien nos actions. Mais il reste encore beaucoup à faire. Nous avons besoin de vous, de votre engagement, de votre solidarité, pour continuer à offrir à ces enfants une vie plus sûre et un avenir plein d’espoir.
Haj Habib Ghazaoui
Les Enfants de la Lune ont besoin de vous. Chaque don, chaque geste de solidarité leur permet de mieux vivre
(+212) 661-577621
190 780 21116 8489611 000725
310 787 104 302 270 582 480 185
